La FDA accorde la désignation De Novo pour le test clonoSEQ d’Adaptive Biotechnologies servant à détecter et à surveiller la maladie résiduelle minimale (MRM) chez les patients atteints de myélome multiple et de leucémie aiguë lymphoblastique
SEATTLE--(BUSINESS WIRE)--Adaptive Biotechnologies® a annoncé que le 28 Septembre 2018 que l’Agence américaine des produits alimentaires et pharmaceutiques (Food and Drug Administration, FDA) avait accordé la désignation De Novo pour le test clonoSEQ® visant à détecter et surveiller la maladie résiduelle minimale (MRM) chez les patients atteints de myélome multiple (MM) et de leucémie aiguë lymphoblastique des cellules B (LAL), à partir de l’ADN d’un échantillon de moelle osseuse du patient. L’
